A PROPOS
Une offre de consulting unique en Biotechnologie
Biotherapy Partners a été fondé en 2019 par un groupe d’experts seniors en biotechnologie et en développement de médicaments de thérapie innovante.
Nous aidons de nombreux clients pour leurs projets en thérapies cellulaires et génétiques, produits biothérapeutiques vivants et programmes de formation couvrant les conseils stratégiques et gap analysis, les due diligences, la formation et le soutien opérationnel des études non-clinique, à la production, au contrôle qualité, à la recherche translationnelle, à la réglementation et à la gestion de projet.
Nous collaborons avec des entreprises aux États-Unis et en Europe : France, Belgique, Royaume-Uni …, et nous continuons à étendre notre présence mondiale en matière de services de conseil.
Notre Vision
Biotherapy Partners vous soutient dans le processus d’approbation complexe des biotechnologies comme les immunothérapies qui évolue rapidement.
Notre priorité : répondre aux besoins de nos clients et satisfaire leurs attentes.
Notre objectif : être votre partenaire pour développer un produit commercial adapté au marché pour le rendre ainsi accessible aux patients qui en ont besoin. Nos valeurs : axés sur la personne, axés sur la science, nous utilisons les données pour mener à bien vos projets dans une démarche axée sur la qualité.
Equipe de Management
Alexis COLLETTE PhD, Cofondateur & President
Translation, Développement analytique, Bioanalyse
Alexis combine une solide expertise en développement (CMC, bioanalyse principalement sur des produits biotechnologiques) avec une vision commerciale globale. Il a cofondé la CRO Texcell en 2003. Il est devenu directeur principal du développement analytique chez Stallergenes de 2014 à 2017. En 2019, il est cofondateur et président de deux sociétés de conseil, Biotherapy Partners et Biotherapeutics CMC Solutions, qui fournissent des services de traduction, de gestion de projet, de préclinique, de CMC et de conseil en gestion à plus de 30 entreprises.
Alexis est un ancien élève de l’École Normale Supérieure et titulaire d’un doctorat en immunologie de l’Université Paris 6.
Olivier NEGRE Ingénieur, PhD, Cofondateur
Développement pré-clinique
Olivier a développé son expertise en recherche préclinique et en science translationnelle grâce à plus de 25 ans d’expérience dans les biothérapies. Après avoir travaillé sur des protéines recombinantes à BioProetin Technologies, il a dirigé l’équipe française de recherche et développement de Bluebird bio en France et travaillé sur la mise au point de thérapies géniques. Il a ensuite rejoint Bluebird bio Cambridge MA (USA) en tant que directeur de la recherche préclinique et translationnelle et a dirigé le groupe travaillant sur les cellules souches pendant cinq ans. Il a contribué à plusieurs brevets et au développement de la première thérapie génique approuvée pour la bêta-thalassémie (Zynteglo), des études précliniques à l’autorisation de mise sur le marché.
Expert en immuno-oncologie cellulaire, ayant leadé des projets CAR-T autologues et allogéniques, il est actuellement membre du conseil d’administration de la Société Française de Thérapie Cellulaire et Génique, co-président de l’Institut de Thérapie Génique et Cellulaire de Paris, membre du consortium EuroGCT, Directeur Scientifique chez Smart Immune, co-fondateur et associé chez Biotherapy Partners. Olivier est titulaire d’un diplôme d’ingénieur en biotechnologies et d’un doctorat en biologie cellulaire et moléculaire.
Nicolas FERRY MD, PhD, Cofondateur
Expert Réglementaire
Nicolas est consultant Senior à Biotherapy Partners, expert en Science Règlementaire des produits de thérapie innovante. Il est vice-président et directeur du développement chez Horama. Il a occupé le poste de directeur scientifique en thérapie génique et cellulaire aux laboratoires Servier à Suresnes. Il est également consultant depuis 2016. Nicolas a une solide expérience en recherche fondamentale et clinique acquise à l’Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM) où il a été chercheur pendant plus de 25 ans. Il a une expérience de 6 ans dans la réglementation des thérapies innovantes auprès des agences réglementaires françaises (ANSM) et européennes (EMA). Il possède une expertise dans la CMC de ces thérapies, acquise dans un environnement académique (Hôpital Saint Louis) et industriel (Servier).
Nicolas est médecin et titulaire d’un doctorat en endocrinologie de l’Université Paris 6.
Hélène TREBEDEN, PharmD, PhD
Experte en Procédés de Thérapies Cellulaires
Hélène a développé son expertise en production et contrôle des thérapies cellulaires et géniques à travers plus de 20 ans d’expérience dans les produits de thérapie innovante. Dans un premier temps, elle a travaillé à l’hôpital de la Pitié-Salpêtrière (APHP) dans le service de Biothérapie en charge du traitement des greffes de cellules souches hématopoïétiques. En 2014, elle a rejoint le Dana Farber Cancer Institute (Boston) et a travaillé pendant 5 ans en tant que directrice technique de l’équipe Novel Cell therapy au sein du Cell Manipulation Core Facility (Pr. Ritz) où elle travailla à la fabrication de produits de médicaments cellulaires et géniques : cellules CAR-T, lignées cellulaires IPS GMP, cellules transduites CD34+, cellules stromales mésenchymateuses, Treg, cellules NK….
Depuis septembre 2019, elle a rejoint les laboratoires Servier et exerce aujourd’hui la fonction de Directeur Biotechnologie et Bioproduction. Elle est chef de projet industriel pour le projet T2Evolve ; Innovative Medicine Initiative (IMI).
Hélène est Docteur en pharmacie (DES : Biologie Médicale, Paris XI) et titulaire d’un doctorat en Immunologie de l’Université Paris V.
Travailler pour Biotherapy Partners
Biotherapy Partners se fait un plaisir de pouvoir compter sur de nouveaux talents.
N’hésitez pas à nous envoyer votre candidature (CV + lettre de motivation) par email à jobs@biotherapypartners.com ou en utilisant le formulaire ci-dessous.
